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La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno causante del desarrollo de un número de anormalidades en los vasos sanguíneos, que pueden llegar a afectar a los diferentes sistemas del cuerpo. La naturaleza del flujo sanguíneo hace que la sangre rica en oxígeno viaje desde los pulmones hasta el corazón y luego se bombee a las arterias. Este proceso requiere de una presión arterial lo suficientemente elevada como para hacer que la sangre viaje a las arteriolas y capilares y suministre, de manera eficaz, suficiente oxígeno a los diferentes tejidos del cuerpo.

En esta etapa, la presión del flujo sanguíneo debe ser mucho menor, para que pueda continuar el ciclo a través de las venas y regresar al corazón. Sin embargo, en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria, ciertos vasos arteriales evitan los capilares, enviando la sangre directamente a las venas, lo que suele dar como resultado anomalías conocidas como malformaciones arteriovenosas. Las venas no están diseñadas para soportar una presión más alta debido a su menor elasticidad, lo que lleva a que los vasos sanguíneos se dilaten y agranden.

La anemia por deficiencia de hierro es uno de los síntomas más comunes de la telangiectasia hemorrágica hereditaria o HHT, por sus siglas en inglés, provocada por la epistaxis y el sangrado gastrointestinal. El suministro de suplementos de hierro puede ayudar. Sin embargo, los pacientes pudieran requerir transfusiones de sangre durante el transcurso de sus vidas. Una vez que se les ha diagnosticado HHT, es crucial que comiencen el tratamiento indicado de inmediato. El Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, puede ayudarle proporcionando una evaluación y asesorándole acerca de las distintas opciones de tratamientos basados en sus necesidades específicas. La mayoría de los pacientes necesita un enfoque de medicina combinada para sus tratamientos, lo que requiere de un número de especialistas que trabajen en sincronía, reduciendo así el impacto de los factores de riesgo asociados.

Epistaxis Recurrente

La epistaxis es una complicación secundaria de la HHT, que ocurre en la mucosa nasal. En las células sanguíneas se provoca una erupción debido al aire seco extraído por la nariz, lo que ocasiona hemorragias nasales recurrentes. Más del 90% de los enfermos de HHT probablemente experimentan la epistaxis como el primer y más frecuente síntoma, lo que significa que al menos otro 10% puede que ni siquiera sepa que lo está padeciendo.

Si tiene antecedentes familiares de HHT o trastornos relacionados, es importante que usted y sus hijos se examinen para detectar si pudiera existir un componente genético. Se están llevando a cabo un gran número de estudios encaminados a desarrollar mejores opciones de tratamientos contra la HHT. Pero mientras tanto, la mejor garantía para que las afecciones de este padecimiento se manejen adecuadamente radicará en la eficaz cooperación entre el equipo de médicos y el paciente.

Si su hijo o hija ha comenzado recientemente a sufrir de epistaxis recurrente, comuníquese con el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento y programe una consulta inmediatamente. Un diagnóstico temprano es siempre la clave para combatir los impactos tanto de la HHT como de cualquier otra complicación asociada. El Dr. Greg Levitin y su equipo están a su disposición para ofrecerle la asesoría y orientación que necesitan usted o sus hijos.

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Cada Marca de Nacimiento es Única

La misión del Dr. Levitin es proporcionar los tratamientos más efectivos que ofrezcan la mejor atención y apoyo.
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Reseñas de nuestros pacientes
Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento: Gregory M. Levitin, MD

4.8 / 5.0

Based on 8 reviews

Abril M.

El Dr. Levitin es un gran conocedor, empático y profesional. Hace cinco años, necesitaba encontrar información sobre una marca de nacimiento que comenzó a crecer en mi hija un par de días después de su nacimiento. Tenía miedo y no sentía que obtenía información clara al respecto por parte de mi seguro médico; además, en ningún momento me ofrecieron algún tipo de tratamiento. La marca de nacimiento crecía cada día, así que empecé a buscar más información, aunque esta escaseaba, por lo que yo me asustaba más. Finalmente, encontré un video en Youtube en el que una abuela se mostraba muy agradecida después de haber encontrado un tratamiento para su nieta a través de la Vascular Birthmarks Foundation. Fue una gran bendición para mí y para mi familia. De esta manera encontré al Dr. Levitin y me puse en contacto con él pensando que, probablemente, ni siquiera me respondería. Pero me equivoqué y me respondió amablemente y con prontitud, se puso en contacto conmigo y en poco tiempo tuvo un plan: ) Fui a verlo al Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento de Los Ángeles, donde me explicó todo de una manera tan clara y fácil de entender que sentí que ninguna pregunta que le hice fuera insignificante, y sus respuestas siempre fueron muy instructivas. En realidad, nunca hasta la fecha había tenido una experiencia con un médico que me explicara y hablara de esa manera. Salí de su oficina sabiendo que mi hija estaba en las mejores manos y bajo la mejor atención. Antes que nada, doy gracias a Dios por la Vascular Birthmarks Foundation, una gran organización con la más alta calidad de médicos. Además, quiero dar un agradecimiento muy especial al Dr. Levitin por toda su ayuda y amabilidad, por escuchar mis inquietudes y responder a todas y cada una de mis preguntas. Y por último, pero no menos importante, al centro de la fundación en Los Ángeles: ) Espero que muchos niños más puedan encontrar la ayuda y cuidados que yo encontré para mi hija en este lugar. Gracias por siempre.

Ryan E.

Podría contar historias acerca de la humanidad de los excelentes médicos hasta el fin de los tiempos. Gracias al Dr. Levitin, tengo más confianza en mí mismo en el día a día. Era rápido, gran conocedor, preciso y todo con un encantador sentido del humor. ¡Dos pulgares hacia arriba!

Carla M.

¡Quisiera mostrarle cómo ha mejorado el aspecto de la lengua de Hailey y hacerle saber que su habla ya está mucho mejor! ¡Su profesor de dicción está encantado! Muchas gracias por todo lo que hizo por ella. Usted es un excelente cirujano con unas grandes habilidades, ¡estaremos eternamente agradecidos con usted! ¡Nuestra más profunda admiración!

Danielle L.

Estaremos eternamente agradecidos al Dr. Levitin. Mi hija Lena se sometió a una cirugía para extirparle un hemangioma que se encontraba en su frente, a los 6 meses de edad. Ella se curó maravillosamente y no podríamos estar más felices con lo pequeña que quedó su cicatriz, incluso casi 4.5 años después. El Dr. Levitin es cariñoso, humano y, sobre todo, un gran médico cirujano. Él puso el interés de nuestra hija por encima de todo y yo siempre supe que ella estaba en buenas manos. ¡Lo recomiendo encarecidamente siempre que puedo!

Chris

Mi nombre es Chris y recientemente fui tratado por una malformación arteriovenosa en mi frente, por el Dr. Gregory Levitin en Nueva York (Clínica de Ojos y Oídos de Nueva York). Afortunadamente, vivo a pocas horas de Nueva York. En resumen, me gustaría decir que el Dr. Levitin es un médico muy capacitado y con mucha experiencia en malformaciones arteriovenosas (AVMs). Responde rápidamente a los correos electrónicos, mensajes de texto y llamadas telefónicas. Aceptó mi seguro médico. Da un “enfoque de equipo”, donde el será su “Capitán” e involucrará a otros especialistas, si lo considerase necesario. En mi caso particular, fueron el Dr. Raj Shrivastava (Mt Sinai) y el Dr. Raphael A. Ortiz (Lenox Hill), de NY. Recomiendo ponerse en contacto con el Dr. Levitin para una consulta si sospecha que tiene una malformación arteriovenosa (AVM). Los 3 doctores son unas excelentes personas. Cuando hablaba con ellos, me trataban como a un igual. Sentía que me estaban aconsejando como se le hace a un amigo cercano o a un miembro de la familia. Como muchos que sufren de malformaciones arteriovenosas, al principio otros me lo diagnosticaron mal. Lo que inicialmente se pensaba que era un simple quiste, resultó ser una AVM. La cirugía para extirparlo hizo que ésta aumentara aproximadamente 5 veces su tamaño. Mi tratamiento implicó algunas resonancias magnéticas y tomografías computarizadas para determinar qué estaba pasando realmente, así como el plan de acción a llevar. Esto fue seguido por una consulta con los 3 doctores anteriormente mencionados y, finalmente, un procedimiento que tomó 2 días. El día 1 el Dr. Ortiz embolizó la malformación. El día 2, el Dr. Levitin y el Dr. Shrivastava la quitaron de mi cráneo y pusieron una malla metálica en su lugar para llenar así el “hueco”. Han pasado 6 meses desde la cirugía y hasta ahora no ha reaparecido. En honor al Día de Concientización sobre las Marcas Vasculares de Nacimiento y para agradecer a estos doctores por todo lo que han hecho por mí, solo quisiera dar a todos mi mención más contundente. Encontrar al médico adecuado para este tipo de cosas hace toda la diferencia.

Valle S.

Acabo de descubrir esta página, también tengo una marca de nacimiento por la que siempre he sufrido burlas. No sé de qué tipo de marca de nacimiento se trata ni si es maligna. Espero que el Dr. Levitin vea este mensaje de manera que pueda ayudarme a :) :) #DrLevitin

Alicia M.

Este año se cumple el 10º aniversario desde que me puse en contacto con el VBF para pedir ayuda. Desde entonces he estado bajo el cuidado del Dr. G Levitin y el Dr. R. Ortiz, ¡son mis ángeles sanadores de la guarda! Gracias al VBF no solo por ayudarme, sino también por permitirme ser voluntario en la fundación, siempre que me necesitan. Un gran abrazo a todos desde MIAMI... Alicia

Alexander G.

Una experiencia realmente positiva. El Dr. Levitin es un gran profesional. Él diagnosticó y trató mi problema respiratorio de la nariz, mejorando considerablemente mi calidad de vida. El personal de la clínica es muy profesional. Las citas siempre se realizan a tiempo. Muy recomendable.