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El síndrome de Osler-Weber-Rendu es un trastorno por el que vasos sanguíneos anormales pueden provocar un sangrado excesivo. Éste puede ocurrir a través de la piel o internamente. El tratamiento en el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento debe girar, principalmente, en torno a la resolución del problema en dichos vasos sanguíneos anormales. Sin embargo, en casos graves, los pacientes suelen requerir una transfusión de sangre. Las complicaciones del síndrome de Osler-Weber-Rendu pueden incluir cirrosis hepática o insuficiencia cardíaca repentina, aunque éstos no son típicos del mencionado trastorno.

Este trastorno da lugar a un tipo de malformaciones arteriovenosas, que pueden afectar a la piel, así como a las conexiones entre las arterias y los capilares del cerebro, los pulmones o el hígado. Se han identificado cuatro genes específicos como principales causantes de la aparición del síndrome de Osler-Weber-Rendu, por lo que se ha confirmado que este padecimiento es hereditario.

Síntomas Comunes

Dependiendo del lugar en el cuerpo en que se encuentren los vasos sanguíneos anormales, los síntomas del síndrome de Osler-Weber-Rendu podrían variar. Uno de los más comunes, generalmente el primero en aparecer, son las hemorragias nasales que inician en la adolescencia. Los signos más visibles, como los vasos sanguíneos de las telangiectasias en la piel, normalmente no se suelen presentar hasta que el paciente alcanza la edad de veinte o treinta años.

Otros síntomas frecuentes pueden ser el desarrollo de vasos sanguíneos anormales en los labios e incluso en la parte blanca de los ojos, los vómitos de sangre, las heces oscuras o con sangre y la aparición repentina de fatiga, a menudo acompañada de sensación de debilidad y desmayos.

Tratamiento del Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Si se produjera un sangrado significativamente grave, el paciente con toda probabilidad necesitará una transfusión de sangre. Ante tales circunstancias se requerirá la intervención de un especialista, pues existe un riesgo añadido de sufrir complicaciones como consecuencia del padecimiento de dicho síndrome. Cuando el sangrado está ocurriendo principalmente en la piel, se puede utilizar la terapia con láser con la que se tratarán las áreas afectadas por la afección.

También es importante atender las malformaciones arteriovenosas, MAV o AVMs, por sus siglas en inglés, ya que el flujo sanguíneo no regulado puede ejercer una presión adicional sobre el corazón, provocando así una insuficiencia cardíaca repentina. Se suele recomendar una embolización que bloquee cualquier vaso sanguíneo anormal y reduzca así, significativamente, otros riesgos asociados. A menudo se anima a las mujeres que sufren de síndrome de Osler-Weber-Rendu a tomar, de manera combinada con su tratamiento, la píldora anticonceptiva, ya que las hormonas femeninas han demostrado dar resultados positivos frente a los síntomas que provoca este padecimiento.

Antes de seguir ningún tratamiento, es importante recibir un diagnóstico preciso de un médico que esté cualificado para reconocer perfectamente el síndrome de Osler-Weber-Rendu. El Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, está capacitado para evaluar a pacientes de todas las edades que deseen obtener un diagnóstico y su correspondiente tratamiento frente a malformaciones vasculares. Acertar en el diagnóstico es crucial, ya que un tratamiento equivocado podría tener un efecto totalmente opuesto al deseado.

¡Comuníquese hoy mismo!

Puede comunicarse con el Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento hoy mismo si tiene más preguntas o si presenta síntomas que pudieran estar relacionados con el síndrome de Osler-Weber-Rendu. Los Registraremos y realizaremos una historia médica y familiar detallada, para asesorarle de inmediato si creemos que debe asistir a nuestro consultorio para una evaluación completa y exhaustiva.

La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno causante del desarrollo de un número de anormalidades en los vasos sanguíneos, que pueden llegar a afectar a los diferentes sistemas del cuerpo. La naturaleza del flujo sanguíneo hace que la sangre rica en oxígeno viaje desde los pulmones hasta el corazón y luego se bombee a las arterias. Este proceso requiere de una presión arterial lo suficientemente elevada como para hacer que la sangre viaje a las arteriolas y capilares y suministre, de manera eficaz, suficiente oxígeno a los diferentes tejidos del cuerpo.

En esta etapa, la presión del flujo sanguíneo debe ser mucho menor, para que pueda continuar el ciclo a través de las venas y regresar al corazón. Sin embargo, en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria, ciertos vasos arteriales evitan los capilares, enviando la sangre directamente a las venas, lo que suele dar como resultado anomalías conocidas como malformaciones arteriovenosas. Las venas no están diseñadas para soportar una presión más alta debido a su menor elasticidad, lo que lleva a que los vasos sanguíneos se dilaten y agranden.

La anemia por deficiencia de hierro es uno de los síntomas más comunes de la telangiectasia hemorrágica hereditaria o HHT, por sus siglas en inglés, provocada por la epistaxis y el sangrado gastrointestinal. El suministro de suplementos de hierro puede ayudar. Sin embargo, los pacientes pudieran requerir transfusiones de sangre durante el transcurso de sus vidas. Una vez que se les ha diagnosticado HHT, es crucial que comiencen el tratamiento indicado de inmediato. El Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, puede ayudarle proporcionando una evaluación y asesorándole acerca de las distintas opciones de tratamientos basados en sus necesidades específicas. La mayoría de los pacientes necesita un enfoque de medicina combinada para sus tratamientos, lo que requiere de un número de especialistas que trabajen en sincronía, reduciendo así el impacto de los factores de riesgo asociados.

Epistaxis Recurrente

La epistaxis es una complicación secundaria de la HHT, que ocurre en la mucosa nasal. En las células sanguíneas se provoca una erupción debido al aire seco extraído por la nariz, lo que ocasiona hemorragias nasales recurrentes. Más del 90% de los enfermos de HHT probablemente experimentan la epistaxis como el primer y más frecuente síntoma, lo que significa que al menos otro 10% puede que ni siquiera sepa que lo está padeciendo.

Si tiene antecedentes familiares de HHT o trastornos relacionados, es importante que usted y sus hijos se examinen para detectar si pudiera existir un componente genético. Se están llevando a cabo un gran número de estudios encaminados a desarrollar mejores opciones de tratamientos contra la HHT. Pero mientras tanto, la mejor garantía para que las afecciones de este padecimiento se manejen adecuadamente radicará en la eficaz cooperación entre el equipo de médicos y el paciente.

Si su hijo o hija ha comenzado recientemente a sufrir de epistaxis recurrente, comuníquese con el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento y programe una consulta inmediatamente. Un diagnóstico temprano es siempre la clave para combatir los impactos tanto de la HHT como de cualquier otra complicación asociada. El Dr. Greg Levitin y su equipo están a su disposición para ofrecerle la asesoría y orientación que necesitan usted o sus hijos.

Board certified American Board of Otolaryngology – Head and Neck Surgeon

Conozca al Dr. Levitin

Al Dr. Gregory Levitin, M.D. le atrajo inicialmente la especialidad de las marcas vasculares de nacimiento después de que una de sus hijas gemelas fuera diagnosticada con un gran hemangioma que requeriría de una terapia médica, posteriormente del uso de láser y, en última instancia, de tratamiento quirúrgico. Esta combinación entre la propia experiencia personal y su amplia formación académica, hacen que el Dr. Levitin sea hoy uno de los pocos especialistas del país y de los mejor capacitados en el tratamiento de dichos padecimientos.

Entre las especialidades del Dr. Levitin se incluyen el tratamiento médico y quirúrgico en niños, niñas y adultos para todo tipo de marcas vasculares de nacimiento, abarcando hemangiomas, malformaciones venosas y linfáticas, manchas de ‘vino de Oporto’ y otros tumores vasculares. El Dr. Gregory Levitin, M.D. es frecuentemente consultado por sus colegas médicos en la evaluación y diagnóstico de pacientes con enfermedades complejas y avanzadas, trabajando en estrecha colaboración con cada uno de ellos para desarrollar un plan de tratamiento individualizado que combine las técnicas más seguras, vanguardistas y mínimamente invasivas.

El Dr. Levitin es consciente de que buscar el tratamiento para una anomalía vascular puede llegar a ser una experiencia que cambie la vida del paciente, por lo que se esfuerza en proporcionar tanta atención e información personalizada como sea posible.

Afiliación Profesional y Académica

El Dr. Gregory Levitin, M.D. es un cirujano otorrinolaringólogo de cabeza y cuello certificado y miembro de la Academia Americana de Cirugía Otorrinolaringológica de Cabeza y Cuello (AAO-HNS, por sus siglas en inglés). Obtuvo su título de médico en la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte y completó su formación realizando la residencia en Otorrinolaringología Quirúrgica de Cabeza y Cuello en el prestigioso Centro Médico Mount Sinai, en la ciudad de Nueva York. El Dr. Levitin fue seleccionado como uno de los mejores médicos de Estados Unidos por el prestigioso portal Castle Connolly en el año 2018 y se siente honrado por ser considerado, entre sus colegas de la profesión, un líder en el diagnóstico y tratamiento de las marcas vasculares de nacimiento. Es autor y coautor de varios capítulos en libros especializados así como de artículos en prestigiosas revistas nacionales, relativos a los hemangiomas y malformaciones vasculares, y ha presentado sus trabajos en numerosos encuentros nacionales e internacionales.

Nuestro objetivo en el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento, es proporcionar la mejor atención posible a aquellos niños, niñas y adultos que presentan una marca o malformación vascular de nacimiento, ofreciendo un diagnóstico preciso y el tratamiento más oportuno, avanzado y efectivo frente a dichos problemas. Nos esforzamos por informar a los pacientes y a sus familias sobre su situación actual, así como por la posible evolución de esta, tanto si se inicia un tratamiento como si no. Nuestra política es brindar siempre el tiempo suficiente y necesario a cada paciente, compartiéndole todo nuestro conocimiento y proporcionando así un ambiente empático y de apoyo.

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Oficinas en Nueva York y Los Ángeles

Estamos convencidos de que un diagnóstico temprano y preciso, así como una excelente y oportuna información al paciente son aspectos esenciales a considerar en aquellas personas afectadas con marcas vasculares de nacimiento. Nuestro objetivo es proporcionarle los resultados de los estudios más recientes sobre su problema y los tratamientos más efectivos disponibles actualmente, siempre dentro de un entorno positivo y de apoyo.

Estamos convencidos de que los pacientes merecen la mejor atención tanto antes como durante y después de los tratamientos a los que son sometidos, para así aclarar las dudas y preocupaciones que pudieran surgir en cada momento. Nos esforzamos por ayudarles a entender lo que, de manera realista, pudieran experimentar a lo largo de cada etapa del tratamiento, incluso finalizado éste.

Contáctenos hoy mismo y programe una consulta en el Vascular Birthmark Center / Centro de Marcas Vasculares de Nacimiento.